Proses Reaksi Terang Fotosintesis - Pengertian - Pengertian reaksi jelas ialah reaksi penangkapan energi cahaya. Energi cahaya yang diserap oleh membran tilakoid akan menaikkan elektron berenergi rendah yang berasal dari H2O. Elektron-elektron bergerak dari klorofil a menuju sistem transpor elektron yang menghasilkan ATP (dari ADP + P). Elektron-elektron berenergi ini juga ditangkap oleh NADP+. Setelah mendapatkan elektron, NADP+ segera berubah menjadi NADPH. Molekul-molekul ini (ATP dan NADPH) menyimpan energi untuk sementara waktu dalam bentuk elektron berenergi yang akan dipakai untuk mereduksi CO2. Reaksi jelas (Light-Dependent Reaction) terjadi dalam membran tilakoid yang di dalamnya terdapat pigmen klorofil a, klorofil b, dan pigmen tambahan yaitu karoten. Pigmen-pigmen ini menyerap cahaya ungu, biru, dan merah lebih baik daripada warna cahaya lain.
Pada fotosintesis, reaksi tergantung cahaya atau reaksi terang, berlangsung pada membran tilakoid. Bagian dalam membran tilakoid disebut lumen dan di luar membran tilakoid ialah stroma, di mana reaksi jelas berlangsung. Membran tilakoid berisi beberapa kompleks protein membran integral yang mengkatalisis reaksi terang. Ada empat kompleks protein utama dalam membran tilakoid: fotosistem II (FSII), sitokrom b6f kompleks, fotosistem I (FSI) dan ATP sintase. Keempat kompleks bekerja sama untuk hasilnya membuat produk ATP dan NADPH.
Kedua fotosistem menyerap energi cahaya melalui pigmen, terutama klorofil, yang bertanggung jawab untuk warna hijau daun. Reaksi jelas dimulai pada fotosistem II. Ketika klorofil a, molekul dalam sentra reaksi PSII menyerap foton, elektron dalam molekul ini mencapai tingkat energi yang lebih tinggi. Karena keadaan ini elektron sangat tidak stabil, elektron ditransfer dari satu ke molekul lain membuat rantai reaksi redoks, yang disebut rantai transpor elektron (RTE). Aliran elektron pergi dari FSII ke sitokrom b6f dan menuju FSI. Dalam FSI, elektron menerima energi dari foton lain. Akseptor elektron terakhir ialah NADP. Dalam fotosintesis oksigenik, donor elektron pertama ialah air, membuat oksigen sebagai produk limbah. Sedangkan pada fotosintesis anoksigenik banyak sekali donor elektron digunakan.
Sitokrom b6f dan ATP sintase bekerja sama untuk membuat ATP. Proses ini disebut fotofosforilasi, yang terjadi dalam dua cara yang berbeda. Pada fotofosforilasi non-siklik, sitokrom b6f memakai energi elektron dari FSII untuk memompa proton dari stroma ke lumen. Gradien proton melintasi membran tilakoid membuat kekuatan proton-motif, yang dipakai oleh ATP sintase untuk membentuk ATP. Pada fotofosforilasi siklik, sitokrom b6f memakai energi elektron tidak hanya dari FSII tetapi juga FSI untuk membuat lebih banyak ATP dan menghentikan produksi NADPH. Fosforilasi siklik penting untuk membuat ATP dan mempertahankan NADPH dalam proporsi yang sempurna untuk reaksi gelap.
Reaksi higienis dari semua reaksi jelas pada fotosintesis oksigenik ialah :
Kedua fotosistem ialah kompleks protein yang menyerap foton dan bisa memakai energi ini untuk membuat sebuah rantai transpor elektron. Fotosistem I dan II sangat seolah-olah dalam struktur dan fungsi. Mereka memakai protein khusus, yang disebut kompleks pemanen-cahaya, untuk menyerap foton dengan efektivitas sangat tinggi. Jika molekul pigmen khusus di sentra reaksi fotosintesis menyerap foton, elektron dalam pigmen ini mencapai keadaan tereksitasi dan kemudian ditransfer ke molekul lain di sentra reaksi. Reaksi ini, yang disebut pemisahan muatan yang diinduksi cahaya, ialah awal dari pedoman elektron dan unik alasannya ialah mengubah energi cahaya menjadi bentuk kimia.
Pusat reaksi berada dalam membran tilakoid. Organel ini mentransfer energi cahaya menuju dimer dari molekul pigmen klorofil yang berada bersahabat sisi periplasmik (atau lumen tilakoid) membran. Dimer ini disebut pasangan yang khusus alasannya ialah tugas pentingnya dalam fotosintesis. Pasangan khusus ini sedikit berbeda pada sentra reaksi FSI dan FSII. Pada FSII, dimer menyerap foton dengan panjang gelombang 680 nm, sehingga disebut P680. Pada FSI, dimer menyerap foton 700 nm, sehingga disebut P700. Pada bakteri, pasangan khusus tersebut disebut P760, P840, P870, atau P960.
Jika sebuah elektron dari pasangan khusus di sentra reaksi menjadi terksitasi, elektron ini tidak sanggup mentransfer energi untuk pigmen lain memakai perpindahan energi resonansi. Pada keadaan normal, elektron harus kembali ke keadaan dasar, tetapi, alasannya ialah sentra reaksi diatur sehingga peserta elektron yang cocok berada di dekatnya, elektron tereksitasi sanggup berpindah dari molekul awal menuju akseptor. Proses ini menghasilkan pembentukan muatan kasatmata pada pasangan khusus (karena hilangnya elektron) dan muatan negatif pada peserta dan, karenanya, disebut pemisahan muatan yang diinduksi cahaya. Dengan kata lain, elektron dalam molekul pigmen sanggup ada pada tingkat energi tertentu.
Pada keadaan normal, elektron ada pada kemungkinan tingkat energi terendah. Namun, jikalau ada cukup energi untuk memindahkan mereka ke tingkat energi berikutnya, mereka sanggup menyerap energi itu dan menempati tingkat energi yang lebih tinggi. Cahaya yang mereka serap mengandung jumlah energi yang diharapkan untuk mendorong mereka ke tingkat berikutnya. Setiap cahaya yang tidak mempunyai cukup atau mempunyai terlalu banyak energi tidak sanggup diserap dan dipantulkan. Elektron di tingkat energi yang lebih tinggi, bagaimanapun, tidak ingin berada di sana; elektron ini tidak stabil dan harus kembali ke tingkat energi lebih rendah yang normal. Untuk melaksanakan hal ini, elektron harus melepaskan energi yang telah memasukkannya ke keadaan energi yang lebih tinggi. Hal ini sanggup terjadi dengan banyak sekali cara. Energi ekstra sanggup dikonversi menjadi gerakan molekuler dan hilang sebagai panas. Beberapa energi ekstra sanggup hilang sebagai energi panas, sedangkan sisanya hilang sebagai cahaya. Re-emisi energi cahaya ini disebut fluoresensi. Energi ini sanggup diteruskan ke molekul lain. Ini disebut resonansi. Energi dan e- sanggup ditransfer ke molekul lain. Pigmen tumbuhan biasanya memanfaatkan dua reaksi terakhir ini untuk mengubah energi matahari menjadi milik mereka sendiri.
Pemisahan muatan awal terjadi dalam waktu kurang dari 10 picoseconds (10-11 detik). Pada keadaan energi tinggi, pigmen khusus dan peserta sanggup menjalani rekombinasi muatan; yaitu, elektron pada peserta sanggup bergerak kembali untuk menetralkan muatan kasatmata pada pasangan khusus. Kembalinya elektron ke pasangan khusus akan membuang elektron berenergi tinggi yang berharga dan hanya mengubah energi cahaya yang diserap menjadi panas. Dalam kasus FSII, pedoman balik elektron ini sanggup menghasilkan spesies oksigen reaktif yang menjadikan fotoinhibisi. Tiga faktor dalam struktur sentra reaksi bekerja bersama untuk menekan rekombinasi muatan.
a) Akseptor elektron lainnya berjarak kurang dari 10 Å dari peserta pertama, dan elektron dengan cepat ditransfer lebih jauh dari pasangan khusus.
b) Suatu donor elektron berjarak kurang dari 10 Å dari pasangan khusus, sehingga muatan kasatmata dinetralkan oleh transfer dari elektron lain.
c) Transfer elektron kembali dari peserta elektron menuju pasangan khusus bermuatan kasatmata sangatlah lambat. Laju suatu reaksi transfer elektron meningkat hingga dengan titik tertentu dan kemudian menurun. Transfer elektron kembali menjadi sangat menguntungkan alasannya ialah terjadi di wilayah terbalik di mana tingkat transfer elektron menjadi lebih lambat.
Dengan demikian, transfer elektron dilakukan secara efisien dari peserta elektron pertama menuju berikutnya, membuat rantai transpor elektron yang berakhir jikalau telah mencapai NADPH.
Jalur elektron
Fitur umum dari prosedur yang diterima secara luas untuk transfer fotoelektron, dimana dua reaksi cahaya (reaksi jelas I dan reaksi jelas II) terjadi selama transfer elektron dari air ke karbon dioksida, diusulkan oleh Robert Hill dan Fay Bendall pada tahun 1960. Mekanisme ini didasarkan pada potensi relatif (dalam volt) dari banyak sekali kofaktor pada rantai transfer elektron yang akan teroksidasi atau tereduksi. Molekul yang berada dalam bentuk teroksidasi, yang mempunyai afinitas besar lengan berkuasa untuk elektron (yaitu, merupakan oksidator kuat), mempunyai potensi yang relatif rendah. Sebaliknya, molekul yang berada dalam bentuk teroksidasi, sulit untuk terduksi, mempunyai potensi yang relatif tinggi sehabis mereka mendapatkan elektron. Molekul-molekul dengan potensi yang relatif rendah dianggap sebagai biro oksidator kuat, dan molekul-molekul dengan potensi yang relatif tinggi dianggap biro pereduksi kuat.
Pada diagram yang menggambarkan tahap reaksi jelas fotosintesis, langkah-langkah fotokimia yang sebetulnya biasanya diwakili oleh dua panah vertikal. Panah ini membuktikan bahwa pigmen khusus P680 dan P700 mendapatkan energi cahaya dari protein klorofil pemanen cahaya dan dibangkitkan energinya dari keadaan dasar menjadi keadaan tereksitasi. Pada keadaan tereksitasi, pigmen ini merupakan biro pereduksi sangat kuat, yang secara cepat mentransfer elektron menuju peserta pertama. Akseptor pertama ini juga merupakan biro pereduksi besar lengan berkuasa dan secara cepat mengirimkan elektron menuju pembawa yang lebih stabil. Pada fotosistem II, peserta pertama berupa pheophytin, yang merupakan molekul seolah-olah dengan klorofil yang juga mempunyai potensial pereduksi yang besar lengan berkuasa dan dengan cepat mentransfer elektron menuju peserta berikutnya. Proses selanjutnya, akan dilanjutkan oleh quinone. Molekul-molekul ini seolah-olah dengan plastoquinone; mereka mendapatkan elektron dari pheophytin dan meneruskannya ke pembawa elektron intermediate, yang mencakup kumpulan plastoquinone, serta sitokrom b dan f yang terkait secara kompleks dengan protein besi-sulfur.
H2O → P680 → P680* → plastoquinone
Plastoquinone, pada gilirannya, mentransfer elektron menuju sitikorom b6f dan melanjutkannya ke FS I.
Pada fotosistem I, elektron diteruskan ke protein besi-sulfur dalam membran lamelar, sehabis elektron mengalir ke ferredoxin, protein besi-sulfur kecil yang larut dalam air. Ketika NADP+ dan enzim yang cocok yang hadir, dua molekul ferredoxin, membawa satu elektron masing-masing, transfer dua elektron ke NADP+, yang mengambil proton (yaitu, ion hidrogen) dan menjadi NADPH.
Setiap kali molekul P680 atau P700 menunjukkan sebuah elektron, molekul ini kembali ke kondisi dasar (tidak terksitasi), tetapi dengan muatan kasatmata alasannya ialah hilangnya elektron. Ion-ion yang bermuatan kasatmata ini ialah biro pengoksidasi yang sangat besar lengan berkuasa yang menghilangkan elektron dari donor yang cocok. P680+ dari fotosistem II bisa mengambil elektron dari air dengan adanya katalis yang sesuai. Ada bukti yang besar lengan berkuasa bahwa dua atau lebih atom mangan yang berikatan kompleks dengan protein yang terlibat dalam katalisis ini, mengambil empat elektron dari dua molekul air (dengan pelepasan empat ion hidrogen). Kompleks mangan-protein menunjukkan elektron tersebut satu per satu melalui pembawa yang belum dikenal menuju ke P680+, mereduksinya menjadi P680. Ketika mangan secara selektif dihilangkan oleh proses kimia, tilakoid kehilangan kemampuan untuk mengoksidasi air, tetapi semua bab lain dari jalur elektron tetap utuh.
Pada fotosistem I, P700+ memulihkan elektron dari plastosianin, yang pada gilirannya mendapatkan elektron dari pembawa intermediate, termasuk kumpulan plastoquinone, serta molekul sitokrom b dan sitokrom f. Kumpulan pembawa intermediate sanggup mendapatkan elektron dari air melalui fotosistem II dan quinone. Transfer elektron dari air ke ferredoxin melalui dua reaksi cahaya dan pembawa intermediate disebut pedoman elektron nonsiklik. Atau, elektron sanggup ditransfer hanya dengan fotosistem I, dalam hal ini elektron di daur ulang dari ferredoxin kembali ke pembawa intermediate. Proses ini disebut pedoman elektron siklik. (Baca juga: jalur elektron siklik dan jalur elektron nonsiklik)
Pada fotosintesis, reaksi tergantung cahaya atau reaksi terang, berlangsung pada membran tilakoid. Bagian dalam membran tilakoid disebut lumen dan di luar membran tilakoid ialah stroma, di mana reaksi jelas berlangsung. Membran tilakoid berisi beberapa kompleks protein membran integral yang mengkatalisis reaksi terang. Ada empat kompleks protein utama dalam membran tilakoid: fotosistem II (FSII), sitokrom b6f kompleks, fotosistem I (FSI) dan ATP sintase. Keempat kompleks bekerja sama untuk hasilnya membuat produk ATP dan NADPH.
Kedua fotosistem menyerap energi cahaya melalui pigmen, terutama klorofil, yang bertanggung jawab untuk warna hijau daun. Reaksi jelas dimulai pada fotosistem II. Ketika klorofil a, molekul dalam sentra reaksi PSII menyerap foton, elektron dalam molekul ini mencapai tingkat energi yang lebih tinggi. Karena keadaan ini elektron sangat tidak stabil, elektron ditransfer dari satu ke molekul lain membuat rantai reaksi redoks, yang disebut rantai transpor elektron (RTE). Aliran elektron pergi dari FSII ke sitokrom b6f dan menuju FSI. Dalam FSI, elektron menerima energi dari foton lain. Akseptor elektron terakhir ialah NADP. Dalam fotosintesis oksigenik, donor elektron pertama ialah air, membuat oksigen sebagai produk limbah. Sedangkan pada fotosintesis anoksigenik banyak sekali donor elektron digunakan.
Sitokrom b6f dan ATP sintase bekerja sama untuk membuat ATP. Proses ini disebut fotofosforilasi, yang terjadi dalam dua cara yang berbeda. Pada fotofosforilasi non-siklik, sitokrom b6f memakai energi elektron dari FSII untuk memompa proton dari stroma ke lumen. Gradien proton melintasi membran tilakoid membuat kekuatan proton-motif, yang dipakai oleh ATP sintase untuk membentuk ATP. Pada fotofosforilasi siklik, sitokrom b6f memakai energi elektron tidak hanya dari FSII tetapi juga FSI untuk membuat lebih banyak ATP dan menghentikan produksi NADPH. Fosforilasi siklik penting untuk membuat ATP dan mempertahankan NADPH dalam proporsi yang sempurna untuk reaksi gelap.
Reaksi higienis dari semua reaksi jelas pada fotosintesis oksigenik ialah :
2H2O + 2NADP+ + 3ADP + 3Pi → O2 + 2NADPH + 3ATP
Kedua fotosistem ialah kompleks protein yang menyerap foton dan bisa memakai energi ini untuk membuat sebuah rantai transpor elektron. Fotosistem I dan II sangat seolah-olah dalam struktur dan fungsi. Mereka memakai protein khusus, yang disebut kompleks pemanen-cahaya, untuk menyerap foton dengan efektivitas sangat tinggi. Jika molekul pigmen khusus di sentra reaksi fotosintesis menyerap foton, elektron dalam pigmen ini mencapai keadaan tereksitasi dan kemudian ditransfer ke molekul lain di sentra reaksi. Reaksi ini, yang disebut pemisahan muatan yang diinduksi cahaya, ialah awal dari pedoman elektron dan unik alasannya ialah mengubah energi cahaya menjadi bentuk kimia.
Pusat Reaksi
Pusat reaksi berada dalam membran tilakoid. Organel ini mentransfer energi cahaya menuju dimer dari molekul pigmen klorofil yang berada bersahabat sisi periplasmik (atau lumen tilakoid) membran. Dimer ini disebut pasangan yang khusus alasannya ialah tugas pentingnya dalam fotosintesis. Pasangan khusus ini sedikit berbeda pada sentra reaksi FSI dan FSII. Pada FSII, dimer menyerap foton dengan panjang gelombang 680 nm, sehingga disebut P680. Pada FSI, dimer menyerap foton 700 nm, sehingga disebut P700. Pada bakteri, pasangan khusus tersebut disebut P760, P840, P870, atau P960.
Jika sebuah elektron dari pasangan khusus di sentra reaksi menjadi terksitasi, elektron ini tidak sanggup mentransfer energi untuk pigmen lain memakai perpindahan energi resonansi. Pada keadaan normal, elektron harus kembali ke keadaan dasar, tetapi, alasannya ialah sentra reaksi diatur sehingga peserta elektron yang cocok berada di dekatnya, elektron tereksitasi sanggup berpindah dari molekul awal menuju akseptor. Proses ini menghasilkan pembentukan muatan kasatmata pada pasangan khusus (karena hilangnya elektron) dan muatan negatif pada peserta dan, karenanya, disebut pemisahan muatan yang diinduksi cahaya. Dengan kata lain, elektron dalam molekul pigmen sanggup ada pada tingkat energi tertentu.
Pada keadaan normal, elektron ada pada kemungkinan tingkat energi terendah. Namun, jikalau ada cukup energi untuk memindahkan mereka ke tingkat energi berikutnya, mereka sanggup menyerap energi itu dan menempati tingkat energi yang lebih tinggi. Cahaya yang mereka serap mengandung jumlah energi yang diharapkan untuk mendorong mereka ke tingkat berikutnya. Setiap cahaya yang tidak mempunyai cukup atau mempunyai terlalu banyak energi tidak sanggup diserap dan dipantulkan. Elektron di tingkat energi yang lebih tinggi, bagaimanapun, tidak ingin berada di sana; elektron ini tidak stabil dan harus kembali ke tingkat energi lebih rendah yang normal. Untuk melaksanakan hal ini, elektron harus melepaskan energi yang telah memasukkannya ke keadaan energi yang lebih tinggi. Hal ini sanggup terjadi dengan banyak sekali cara. Energi ekstra sanggup dikonversi menjadi gerakan molekuler dan hilang sebagai panas. Beberapa energi ekstra sanggup hilang sebagai energi panas, sedangkan sisanya hilang sebagai cahaya. Re-emisi energi cahaya ini disebut fluoresensi. Energi ini sanggup diteruskan ke molekul lain. Ini disebut resonansi. Energi dan e- sanggup ditransfer ke molekul lain. Pigmen tumbuhan biasanya memanfaatkan dua reaksi terakhir ini untuk mengubah energi matahari menjadi milik mereka sendiri.
Pemisahan muatan awal terjadi dalam waktu kurang dari 10 picoseconds (10-11 detik). Pada keadaan energi tinggi, pigmen khusus dan peserta sanggup menjalani rekombinasi muatan; yaitu, elektron pada peserta sanggup bergerak kembali untuk menetralkan muatan kasatmata pada pasangan khusus. Kembalinya elektron ke pasangan khusus akan membuang elektron berenergi tinggi yang berharga dan hanya mengubah energi cahaya yang diserap menjadi panas. Dalam kasus FSII, pedoman balik elektron ini sanggup menghasilkan spesies oksigen reaktif yang menjadikan fotoinhibisi. Tiga faktor dalam struktur sentra reaksi bekerja bersama untuk menekan rekombinasi muatan.
a) Akseptor elektron lainnya berjarak kurang dari 10 Å dari peserta pertama, dan elektron dengan cepat ditransfer lebih jauh dari pasangan khusus.
b) Suatu donor elektron berjarak kurang dari 10 Å dari pasangan khusus, sehingga muatan kasatmata dinetralkan oleh transfer dari elektron lain.
c) Transfer elektron kembali dari peserta elektron menuju pasangan khusus bermuatan kasatmata sangatlah lambat. Laju suatu reaksi transfer elektron meningkat hingga dengan titik tertentu dan kemudian menurun. Transfer elektron kembali menjadi sangat menguntungkan alasannya ialah terjadi di wilayah terbalik di mana tingkat transfer elektron menjadi lebih lambat.
Dengan demikian, transfer elektron dilakukan secara efisien dari peserta elektron pertama menuju berikutnya, membuat rantai transpor elektron yang berakhir jikalau telah mencapai NADPH.
Fitur umum dari prosedur yang diterima secara luas untuk transfer fotoelektron, dimana dua reaksi cahaya (reaksi jelas I dan reaksi jelas II) terjadi selama transfer elektron dari air ke karbon dioksida, diusulkan oleh Robert Hill dan Fay Bendall pada tahun 1960. Mekanisme ini didasarkan pada potensi relatif (dalam volt) dari banyak sekali kofaktor pada rantai transfer elektron yang akan teroksidasi atau tereduksi. Molekul yang berada dalam bentuk teroksidasi, yang mempunyai afinitas besar lengan berkuasa untuk elektron (yaitu, merupakan oksidator kuat), mempunyai potensi yang relatif rendah. Sebaliknya, molekul yang berada dalam bentuk teroksidasi, sulit untuk terduksi, mempunyai potensi yang relatif tinggi sehabis mereka mendapatkan elektron. Molekul-molekul dengan potensi yang relatif rendah dianggap sebagai biro oksidator kuat, dan molekul-molekul dengan potensi yang relatif tinggi dianggap biro pereduksi kuat.
Pada diagram yang menggambarkan tahap reaksi jelas fotosintesis, langkah-langkah fotokimia yang sebetulnya biasanya diwakili oleh dua panah vertikal. Panah ini membuktikan bahwa pigmen khusus P680 dan P700 mendapatkan energi cahaya dari protein klorofil pemanen cahaya dan dibangkitkan energinya dari keadaan dasar menjadi keadaan tereksitasi. Pada keadaan tereksitasi, pigmen ini merupakan biro pereduksi sangat kuat, yang secara cepat mentransfer elektron menuju peserta pertama. Akseptor pertama ini juga merupakan biro pereduksi besar lengan berkuasa dan secara cepat mengirimkan elektron menuju pembawa yang lebih stabil. Pada fotosistem II, peserta pertama berupa pheophytin, yang merupakan molekul seolah-olah dengan klorofil yang juga mempunyai potensial pereduksi yang besar lengan berkuasa dan dengan cepat mentransfer elektron menuju peserta berikutnya. Proses selanjutnya, akan dilanjutkan oleh quinone. Molekul-molekul ini seolah-olah dengan plastoquinone; mereka mendapatkan elektron dari pheophytin dan meneruskannya ke pembawa elektron intermediate, yang mencakup kumpulan plastoquinone, serta sitokrom b dan f yang terkait secara kompleks dengan protein besi-sulfur.
H2O → P680 → P680* → plastoquinone
Plastoquinone, pada gilirannya, mentransfer elektron menuju sitikorom b6f dan melanjutkannya ke FS I.
Pada fotosistem I, elektron diteruskan ke protein besi-sulfur dalam membran lamelar, sehabis elektron mengalir ke ferredoxin, protein besi-sulfur kecil yang larut dalam air. Ketika NADP+ dan enzim yang cocok yang hadir, dua molekul ferredoxin, membawa satu elektron masing-masing, transfer dua elektron ke NADP+, yang mengambil proton (yaitu, ion hidrogen) dan menjadi NADPH.
Setiap kali molekul P680 atau P700 menunjukkan sebuah elektron, molekul ini kembali ke kondisi dasar (tidak terksitasi), tetapi dengan muatan kasatmata alasannya ialah hilangnya elektron. Ion-ion yang bermuatan kasatmata ini ialah biro pengoksidasi yang sangat besar lengan berkuasa yang menghilangkan elektron dari donor yang cocok. P680+ dari fotosistem II bisa mengambil elektron dari air dengan adanya katalis yang sesuai. Ada bukti yang besar lengan berkuasa bahwa dua atau lebih atom mangan yang berikatan kompleks dengan protein yang terlibat dalam katalisis ini, mengambil empat elektron dari dua molekul air (dengan pelepasan empat ion hidrogen). Kompleks mangan-protein menunjukkan elektron tersebut satu per satu melalui pembawa yang belum dikenal menuju ke P680+, mereduksinya menjadi P680. Ketika mangan secara selektif dihilangkan oleh proses kimia, tilakoid kehilangan kemampuan untuk mengoksidasi air, tetapi semua bab lain dari jalur elektron tetap utuh.
Pada fotosistem I, P700+ memulihkan elektron dari plastosianin, yang pada gilirannya mendapatkan elektron dari pembawa intermediate, termasuk kumpulan plastoquinone, serta molekul sitokrom b dan sitokrom f. Kumpulan pembawa intermediate sanggup mendapatkan elektron dari air melalui fotosistem II dan quinone. Transfer elektron dari air ke ferredoxin melalui dua reaksi cahaya dan pembawa intermediate disebut pedoman elektron nonsiklik. Atau, elektron sanggup ditransfer hanya dengan fotosistem I, dalam hal ini elektron di daur ulang dari ferredoxin kembali ke pembawa intermediate. Proses ini disebut pedoman elektron siklik. (Baca juga: jalur elektron siklik dan jalur elektron nonsiklik)
Anda kini sudah mengetahui Reaksi Terang. Terima kasih anda sudah berkunjung ke Perpustakaan Cyber.
Referensi :
Sembiring, L dan Sudjino. 2009. Biologi : Kelas XII untuk Sekolah Menengan Atas dan MA. Pusat Perbukuan, Departemen Pendidikan Nasional, Jakarta, p. 282.
Referensi :
Sembiring, L dan Sudjino. 2009. Biologi : Kelas XII untuk Sekolah Menengan Atas dan MA. Pusat Perbukuan, Departemen Pendidikan Nasional, Jakarta, p. 282.
No comments:
Post a Comment